La vacuna de Johnson & Johnson se convirtió en la duodécima vacuna en todo el mundo en obtener la aprobación y la tercera en los Estados Unidos en obtener una autorización de emergencia para los estadounidenses que buscan vacunarse.
A diferencia de las otras dos ya aprobadas en los Estados Unidos, las vacunas Pfizer y Moderna, esta solo requiere una inyección para ganar efectividad para evitar enfermedades graves causadas por el coronavirus.
El ingrediente secreto es el adenovirus, que es un virus que causa el resfriado común. Sin embargo, en la vacuna, ha sido "inactivada". Más concretamente, el adenovirus se llama Adenovirus 26 y es de origen humano, según el Children's Hospital of Philadelphia (CHOP).
Otras vacunas que ya se usan en otros condados, incluido el Sputnik 5 en Rusia, ya usan Adenovirus 26, dijo CHOP en una publicación de blog sobre la nueva vacuna el mes pasado. Mientras tanto, otras vacunas, como una que se usa actualmente en la India, usan Adenovirus 5.
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Así es como se usa el Adenovirus 26 en la vacuna Johnson & Johnson, según la compañía:
"Utiliza un adenovirus, un tipo de virus que causa el resfriado común, que ha sido inactivado, para transportar un gen del coronavirus a las células humanas. Las células luego producen proteínas del coronavirus (no el virus en sí) para imitar al virus, que ayuda a preparar el sistema inmunológico para combatir las infecciones posteriores en el cuerpo que se encuentran con el coronavirus".
La vacuna J&J recibió la autorización de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos el fin de semana pasado, y los funcionarios de salud federales dijeron que la expectativa era que se enviaran de tres a cuatro millones de dosis a los estados esta semana.
Local
Un funcionario de salud de Pensilvania dijo a los periodistas el martes que el estado aún no ha recibido ninguna dosis de J&J. Se negó a dar más detalles en la conferencia de prensa sobre el lanzamiento de la nueva vacuna en los condados de todo el estado, y solo dijo que más información sobre la nueva vacuna estaría disponible "a finales de esta semana".
La efectividad de la vacuna Johnson & Johnson no es tan alta como la de las vacunas Pfizer y Moderna, según los ensayos clínicos. Esos son aproximadamente 95% y 85% efectivos contra enfermedades graves causadas por el coronavirus.
J&J probó su opción de dosis única en 44,000 adultos en los Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica. Diferentes versiones mutadas del virus están circulando en diferentes países, y el análisis de la FDA advirtió que no está claro qué tan bien funciona la vacuna contra cada variante. Pero J&J anunció previamente que la vacuna funcionaba mejor en los Estados Unidos: 72% de efectividad contra COVID-19 de moderada a grave, en comparación con 66% en América Latina y 57% en Sudáfrica.
Si bien esa tasa de eficacia no es tan alta como la de Pfizer o Moderna, en general sigue siendo más alta que la vacuna contra la influenza estacional, según los expertos.
Algunos defensores de la igualdad entre quienes reciben la vacuna tienen la esperanza de que la vacuna de una sola inyección permita que las farmacias locales se involucren en el proceso de vacunación y llegue a más comunidades.
Mientras tanto, el gigante farmacéutico compañero y rival de J&J, Merck, estuvo de acuerdo en un movimiento inusual para ayudar a Johnson y Johnson a producir su vacuna. El acuerdo fue facilitado por la administración del presidente Joe Biden y ayudará a acelerar el lanzamiento de la vacuna.
50.7 millones de personas, o el 15.3% de la población de Estados Unidos, han recibido al menos una dosis de una vacuna contra el coronavirus, según los CDC, mientras que 25.5 millones de personas han completado su vacunación, o el 7.7% de la población.
Según los datos hasta el uno de marzo del Proyecto de seguimiento COVID, la tasa de positividad continua de siete días para las pruebas en los Estados Unidos pasó de 5.6 el 15 de febrero a 4.4 el lunes.
